Обязанности

Чем будете заниматься

-

Разработка и валидация аналитических методик для контроля качества ФС и ГЛФ. Разработка протоколов и отчетов по валидации;

-

Выполнение анализов контроля качества ЛС на всех этапах фармацевтической разработки;

-

Проведение и оценка результатов ТСКР на этапе разработки препарата и при внедрении в производство;

-

Изучение стабильности разрабатываемых препаратов. Подготовка заключений по стабильности;

-

Своевременное заполнение всех видов рабочей документации. - Приготовление и оценка качества реактивов и растворов для проведения анализов, контроль срока годности, ведение учета и расхода, а также своевременный заказ;

-

Разработка и актуализация документации, описывающей и затрагивающей задачи и функции лаборатории;

-

Участие в квалификации оборудования лаборатории;

-

Подготовка документации модуля 3 ОТД в своей зоне ответственности.

Условия работы

Какие получите возможности

-

Оформление в соответствии с ТК РФ;

-

Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев (после испытательного срока);

-

Конкурентоспособную заработную плату (оклад + ежеквартальный бонус);

-

Конкурентоспособную заработную плату;

-

Подключение к внутренней платформе скидок BestBenefits;

-

Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс;

-

Корпоративную столовую на территории производственного комплекса;

-

Бесплатную охраняемую парковку;

-

Реферальную программу «Приведи друга»;

-

Программу стажировок и практик;

-

Академию наставничества;

-

Корпоративный спорт: волейбол, футбол;

-

Молодой позитивный коллектив;

-

Комфортную и современную спецодежду и средства индивидуальной защиты;

-

Возможность профессионального обучения, развития и карьерного роста;

-

График работы: 5/2 с 8-00 до 17-00.

Требования

Вы идеальный кандидат,если у вас есть:

-

Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);

-

Опыт работы в лаборатории разработки не менее 1 года (в ОКК не менее 3 лет в одной компании);

-

Опыт работы на аналитическом оборудовании (ИК, УФ, ВЭЖХ, ГХ), уверенное владение физико-химическими методами анализа;

-

Опыт в проведении валидации аналитических методик и тестов кинетики растворения;

-

Знание правил GMP.