Обязанности

Чем будете заниматься

-

Участие в работе с отклонениями, регистрация, первичная оценка влияния и классификация отклонения на качество продукта;

-

Координирование, согласование, общая методологическая помощь со стороны ответственного за проведение расследования отклонения: расследование, определение корневой причины/описание расследования, обоснование, разработка мероприятия по результатам оценки влияния;

-

Участие в работе с САРА: разработка, регистрация; координирование, согласование;

-

Участие в работе с изменениями: регистрация, координирование, согласование;

-

Участие в расследовании претензий;

-

Участие в работе с анализами рисков;

-

Участие в разработке и актуализации внутренних нормативных документов;

-

Участие в подготовке и проведении аудитов (внешних и внутренних).

Условия работы

Какие получите возможности

-

Оформление в соответствии с ТК РФ;

-

Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев (после испытательного срока);

-

Конкурентоспособную заработную плату (оклад + ежеквартальный бонус);

-

Прозрачную систему премирования;

-

Подключение к внутренней платформе скидок BestBenefits;

-

Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс;

-

Корпоративную столовую на территории производственного комплекса;

-

Бесплатную охраняемую парковку;

-

Реферальную программу «Приведи друга»;

-

Программу стажировок и практик;

-

Академию наставничества;

-

Заботу о вашем здоровье, проведение периодических медицинских осмотров;

-

Корпоративный спорт: волейбол, футбол;

-

Молодой позитивный коллектив;

-

Комфортную и современную спецодежду и средства индивидуальной защиты;

-

Возможность профессионального обучения, развития и карьерного роста;

-

График работы 5/2, с 9:00 до 18:00.

Требования

Вы идеальный кандидат,если у вас есть:

-

Высшее, среднее специальное образование;

-

Опыт работы в отделе обеспечения качества от 1 года;

-

Знание правил надлежащей производственной и дистрибьюторской практики GMP/GDP/GSP, а также других нормативных документов, регламентирующих оборот лекарственных средств, БАДов и изделий медицинских на территории РФ.