Требования:

- Высшее образование: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое

- Опыт работы на аналогичной позиции на фармацевтическом производстве от 2 лет

- Опыт в проведении квалификации оборудования и валидации в соответствии с требованиями GMP

- Знание требований GMP, ISO

- Уверенный пользователь ПК

- Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление, математические способности

Обязанности:

- Организовывать и контролировать работу по валидации и квалификации технологического оборудования, чистых помещений, инженерных систем, складов

- Разрабатывать и актуализировать валидационный мастер-план

- Разрабатывать, оформлять и проверять протоколы и отчеты по проведению валидации и квалификации

- Планировать и разрабатывать ежегодный объем, программу по валидации, и контролировать выполнение

- Принимать участие в процессах контроля изменений и оценке анализа рисков

- Оказывать помощь сотрудникам по разработке и подготовке документов по валидации

- Разрабатывать, проверять операционные процедуры

- Принимать активное участие в аудитах Общества

Условия:

- Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РФ

- Достойные условия труда

- 5-дневный график работы

- Возможность обучения за счет компании

- Производство на территории ГИПХ в п. Кузьмолово Ленинградской области, служебная развозка от ст.м. Девяткино (20-30 минут)

- Дружный профессиональный коллектив