Ищем специалиста, который поможет подтверждать качество воды, сжатых газов, производственной среды и готовых лекарственных форм. От точности ваших действий зависит, можно ли безопасно продолжать производственный процесс и выпускать препараты для пациентов.

Вы будете:

- Отбирать пробы из инженерных систем – воды, сжатых газов и щелочи, чтобы вовремя выявлять отклонения в параметрах среды и не допускать влияния нестабильных систем на качество препаратов;

- Контролировать производственную среду, оборудование и персонал через регулярный пробоотбор, чтобы поддерживать чистоту производственных помещений и снижать риск микробиологического или иного загрязнения;

- Проводить внутрипроизводственный контроль при приготовлении готовых лекарственных форм и отбирать их образцы, чтобы технологический процесс оставался управляемым, а продукт соответствовал установленным требованиям;

- Формировать аналитические листы в бумажном и электронном виде, чтобы результаты отбора были точными, доступными для проверки и прослеживаемыми на каждом этапе;

- Вести журналы, готовить отчетность и работать в системах BIMS, SAP и других электронных программах компании, чтобы данные о контроле не терялись и поддерживали решения производственной и качественной команд;

- Поддерживать музей архивных образцов готовой продукции, чтобы при необходимости компания могла быстро обратиться к образцам для анализа и подтверждения качества выпуска.

Эта работа для тех, кто:

- Имеет среднее специальное или высшее образование; профильное образование будет преимуществом;

- Имеет опыт работы на фармацевтическом или пищевом производстве, особенно в отделе контроля качества или отделе технического контроля;

- Знаком с пробоотбором и понимает правила работы в чистых помещениях, а если у Вас уже есть такой опыт в ОКК или ОТК, Вам будет проще войти в роль;

- Знает основы требований надлежащей производственной практики (GMP), стандартов ISO и Государственной фармакопеи;

- Внимательно работает с образцами, маркировкой, журналами и отчетами, потому что в этой работе небольшая неточность может повлиять на достоверность результата.

Эта работа для тех, кто готов к производственной реальности: Вы будете работать в сменах, часто находиться в чистых зонах, соблюдать регламент и следить за деталями, которые влияют на выпуск. Здесь много повторяющихся операций, бумажной и электронной документации, а еще важно быть внимательным к срокам и процедурам.

Условия и возможности:

- График работы: 2/2 с 09:00 до 21:00.

- Официальное трудоустройство по ТК РФ, белая зарплата, позволяющая уверенно планировать жизнь, и ежегодная премия за результаты;

- Работа на производственной площадке в Санкт-Петербурге, поселок Стрельна, улица Связи, 38, с корпоративным автобусом от станций метро «Проспект Ветеранов», «Московская» и «Приморская»;

- Работа с передовым оборудованием, где нет места устаревшим ручным методам;

- ДМС с стоматологией после испытательного срока и страхование жизни с первого рабочего дня;

- Бесплатное питание в столовой предприятия и кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем;

- Внутренняя программа здоровья и корпоративные скидки на обучение, отдых и спорт;

- Программа поддержки сотрудников: можно поговорить с психологом, получить материальную помощь от компании;

- Мы готовы организовать для Вас встречи с космонавтами и спортсменами, научными специалистами и нобелевскими лауреатами (лекции проходят прямо в офисе или в интересных коворкингах);

- Врач тоже приедет в офис или на производство, чтобы провести скрининг сотрудников или периодический медосмотр.

Работа в биотехнологической компании полного цикла, которая входит в топ-3 списка «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes и разрабатывает препараты с собственными механизмами действия.